Diversidad e inclusión, un pendiente en el acceso a la salud

La comunidad LGBTQ+ –siglas de las palabras lesbiana, gay, bisexual, transexual y queer, con un signo de más añadido al final para englobar a los colectivos no incluidos en esas siglas– en México abarca a por lo menos 2 millones 700 mil personas, un 3% de la población nacional. Tal es el número de individuos que, según la Encuesta Nacional sobre Discriminación 2017, declaran no ser heterosexuales. La cifra podría ser mayor, toda vez que los prejuicios que persisten en la sociedad llevan a mucha gente a no identificarse abiertamente como parte de la comunidad LGBTQ+. Pese a su presencia en la sociedad, esta comunidad es y ha sido continuamente discriminada e invisibilizada en distintos aspectos de la vida cotidiana, incluyendo, crucialmente, el acceso a los servicios de salud.
El activismo de esta comunidad en busca de una mayor inclusión y de un pleno goce de derechos no es nuevo. La conciencia sobre este tema crece día con día, pero se requieren acciones decididas de parte de instituciones públicas, empresas y de la sociedad en general para romper estas barreras. Un primer paso es abrir la conversación.
Sobre esto charlamos con Adaliz Chavero, directora de relaciones gubernamentales de Gilead México y Francisco Robledo, director de ADIL, Diversidad e Inclusión Laboral
Innovación e investigación para dar esperanza a los pacientes con Alzheimer
El Alzheimer es la forma más común de demencia y genera un enorme impacto para los pacientes, pero también para sus seres queridos. Cifras de la Organización Mundial de la Salud señalan que a nivel mundial, unos 50 millones de personas viven con demencia y de ellas, entre el 60% y el 70% de los casos son por Alzheimer.
Aunque aún no hay una cura para esta desgarradora enfermedad, los investigadores, científicos y la comunidad médica trabajan todos los días para desarrollar tratamientos. En este pódcast de I am BIO, tres investigadores destacan sus esfuerzos por cambiar la trayectoria del Alzheimer y ofrecer esperanza para millones de personas.
Mejorar la atención de este tipo de padecimiento requiere afrontar varios retos como incrementar el acceso al diagnóstico o ampliar la representación racial en los ensayos clínicos. Por otro lado, la investigación de terapias génicas y vacunas para el Alzheimer son una ventana de oportunidad para detener o retardar la progresión de la enfermedad.
La esperanza está centrada en la innovación y, aunque el camino es complejo y desafiante, la industria farmacéutica se encuentra comprometida con mejorar su comprensión de la enfermedad y seguir en la búsqueda de nuevas terapias. Actualmente hay 92 medicamentos en desarrollo para el abordaje del Alzheimer y otros tipos de demencia.
Las necesidades únicas de las personas LGBTQ+ con cáncer aún no se conocen bien
Las personas de la comunidad LGBTQ+ enfrentan desafíos y barreras para acceder a los servicios de salud que necesitan y, como resultado, pueden experimentar peores resultados de salud.
Estos desafíos van desde el estigma, la discriminación, la violencia y el rechazo de las familias, hasta la desigualdad en el lugar de trabajo, la provisión deficiente o la negación total de la atención en salud debido a la condición sexual, la orientación o la identidad de género. Sumado a ello, la falta de datos sobre sus necesidades de salud aumenta el riesgo de que reciban una atención de salud dispar y frena estrategias para mejorar su salud y su calidad de vida.
Una encuesta realizada entre los miembros de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) y la Sociedad Europea de Oncología Pediátrica (SIOP Europe) para conocer las actitudes y el conocimiento de las y los oncólogos sobre las personas LGBTQ+ con cáncer, reveló que hasta tres de cada cuatro oncólogos se consideran mal informados sobre problemas de salud y necesidades psicosociales de esta población.
Asimismo, de los 672 encuestados , el 75% consideró importante conocer la identidad de género percibida por el paciente, así como su sexo al nacer (78%). Sin embargo, la mayoría de los médicos no preguntan sobre la orientación sexual y la identidad de género en la primera consulta (64% y 58%, respectivamente). Por otro lado, el 73% de los especialistas se dijeron interesados en recibir educación adicional en esta área.
Los resultados se suman a los esfuerzos hechos en otras encuestas similares en EUA y Reino Unido, donde los especialistas también reconocen tener un conocimiento limitado sobre los factores de riesgo únicos y las necesidades de la comunidad LGBTQ+, pero también un gran interés en recibir educación al respecto.
Pero, para aumentar los esfuerzos de educación, primero hay que afrontar el reto de los datos. De acuerdo con Liz Margolies, fundadora de la Red Nacional de Cáncer LGBT en EUA, la investigación sobre la incidencia y la atención del cáncer, así como de las necesidades psicosociales de la población LGBTQ+ es limitada, ya que no se recopilan de manera sistemática los datos de orientación sexual e identidad de género en los registros nacionales de cáncer o en los formularios de ingresos hospitalarios.
Al respecto, el estudio EQUALITY, desarrollado por la Universidad Johns Hopkins y la Universidad de Harvard, busca reunir elementos para cambiar la forma en la que los proveedores de atención médica recopilan información sobre las y los pacientes.
La primera vacuna contra la malaria
Dennis, experto del sector salud, explica en qué medida las nuevas vacunas contra la malaria podrían ayudar a salvar vidas. En 2020, unas 600,000 personas murieron en África a causa de la malaria; el 80% eran niños menores de 5 años.
El año pasado, la OMS recomendó la primera vacuna mundial contra la malaria. Una nueva esperanza tras 35 años de colaboración e innovación.