{"id":931509,"date":"2025-02-19T22:59:48","date_gmt":"2025-02-19T22:59:48","guid":{"rendered":"https:\/\/dimensionturistica.com\/es\/?p=931509"},"modified":"2025-02-19T22:59:48","modified_gmt":"2025-02-19T22:59:48","slug":"falta-de-informacion-y-estigma-social-barreras-que-impiden-buscar-ayuda-cuando-se-vive-con-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dimensionturistica.com\/es\/falta-de-informacion-y-estigma-social-barreras-que-impiden-buscar-ayuda-cuando-se-vive-con-alzheimer\/","title":{"rendered":"Falta de informaci\u00f3n y estigma social, barreras que impiden buscar ayuda cuando se vive con Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-931501 alignright\" src=\"https:\/\/dimensionturistica.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/1MENTAL.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"168\" \/>La falta de informaci\u00f3n y educaci\u00f3n en torno de las demencias limita el diagn\u00f3stico temprano y tratamiento oportuno, lo cual merma la calidad de vida de quien lo vive, pero tambi\u00e9n del entorno familiar, comparte Laura Elena Cort\u00e9s, cuya madre vivi\u00f3 varios a\u00f1os con demencia, lo cual la anim\u00f3 a ser parte de la organizaci\u00f3n Alzheimer M\u00e9xico I.A.P.<br \/>\n\u2981 Actualmente, Cort\u00e9s G\u00f3mez es vicepresidenta del Patronato de la organizaci\u00f3n que recientemente cumpli\u00f3 20 a\u00f1os, desde donde lanza un llamado a informarse a profundidad sobre el Alzheimer toda vez que -dijo-, \u201cerr\u00f3neamente se piensa que es parte del envejecimiento cuando no es as\u00ed. Se trata de una enfermedad que no s\u00f3lo afecta la memoria, sino que tambi\u00e9n margina a quienes lo padecen\u201d.<br \/>\n\u2981 Incansable luchadora por visibilizar el Alzheimer y su impacto,<img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-931503 alignright\" src=\"https:\/\/dimensionturistica.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/3MENTE-JPG.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"185\" \/> Laura Elena destaca que \u201cla desinformaci\u00f3n y el estigma agravan la enfermedad, retrasan el diagn\u00f3stico y dejan a las familias solas en el proceso\u201d.<br \/>\n\u2981 Ante ello, los integrantes de la organizaci\u00f3n realizan mesas de trabajo y an\u00e1lisis para buscar soluciones que coadyuven al abordaje de la problem\u00e1tica de forma integral para, con ello, desarrollar propuestas claras que permitan un mejor entendimiento de la enfermedad desde diversos puntos de vista como el del cuidador, la familia, y el m\u00e9dico tratante, pero tambi\u00e9n de las instituciones tanto p\u00fablicas como privadas.<br \/>\n\u2981 Al ofrecer un balance sobre las mesas realizadas, Laura Elena<img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-931502 alignright\" src=\"https:\/\/dimensionturistica.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/2MENTE.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"197\" \/> Cort\u00e9s detall\u00f3 que recientemente se analizaron los principales obst\u00e1culos en la atenci\u00f3n de esta enfermedad, entre los que destacaron que, adem\u00e1s de la falta de informaci\u00f3n, el Alzheimer enfrenta un fuerte estigma social, que empuja a las personas que viven con la enfermedad al aislamiento y genera barreras para que las familias busquen ayuda.<br \/>\n\u2981 \u201cEn muchos casos los cuidadores primarios \u2013que suelen ser mujeres\u2013 cargan con la responsabilidad en solitario, sin acceso a redes de apoyo ni reconocimiento a la labor que realizan\u201d, apunt\u00f3 Cort\u00e9s y a\u00f1adi\u00f3 que \u201cenfrentar la enfermedad no solo implica un reto m\u00e9dico, sino tambi\u00e9n social y cultural, por lo que necesitamos romper la percepci\u00f3n de que es un destino inevitable y sin soluci\u00f3n&#8221;.<br \/>\n\u2981 En el marco de la mesa de trabajo, recapitul\u00f3 tres acciones prioritarias:<br \/>\n\u2981 Capacitar a profesionales de la salud para garantizar que<img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-931507 alignright\" src=\"https:\/\/dimensionturistica.com\/es\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/5MENTA.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"119\" \/> m\u00e9dicos generales y especialistas puedan detectar la enfermedad en etapas tempranas y orientar adecuadamente a pacientes y familias.<br \/>\n\u2981 Desplegar campa\u00f1as de informaci\u00f3n y concientizaci\u00f3n, enfocadas en eliminar mitos sobre la enfermedad con un lenguaje preciso y respetuoso.<br \/>\n\u2981 Generar redes de apoyo para cuidadores que incluyan espacios de contenci\u00f3n emocional, acompa\u00f1amiento psicol\u00f3gico y recursos econ\u00f3micos para aliviar la carga del cuidado.<br \/>\n\u2981 Y es que la sobrecarga emocional de los cuidadores fue otro de los temas centrales en la discusi\u00f3n porque muchas familias enfrentan la enfermedad sin informaci\u00f3n ni recursos suficientes, lo que no solo impacta su bienestar psicol\u00f3gico, sino que tambi\u00e9n aumenta el riesgo de aislamiento y desgaste f\u00edsico.<br \/>\n\u2981 Estrategias como la distribuci\u00f3n equitativa de roles dentro de las familias, la capacitaci\u00f3n en el manejo del Alzheimer y la integraci\u00f3n de voluntarios especializados podr\u00edan ayudar a reducir esta carga y mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan este padecimiento de cerca, dijo.<br \/>\n\u2981 \u201cLa informaci\u00f3n generada en estos espacios busca consolidarse en propuestas concretas que contribuyan a mejorar las pol\u00edticas p\u00fablicas y garanticen un entorno m\u00e1s digno e inclusivo para las personas que viven con alg\u00fan tipo de demencia y sus familias\u201d, concluy\u00f3 Laura Elena Cort\u00e9s.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La falta de informaci\u00f3n y educaci\u00f3n en torno de las demencias limita el diagn\u00f3stico temprano y tratamiento oportuno, lo cual merma la calidad de vida de quien lo vive, pero tambi\u00e9n del entorno familiar, comparte Laura Elena Cort\u00e9s, cuya madre vivi\u00f3 varios a\u00f1os con demencia, lo cual la anim\u00f3 a ser parte de la organizaci\u00f3n 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