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\n\u201cEn el marco del D\u00eda Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica, que se conmemora este 7 de septiembre, es importante promover el conocimiento e importancia de esta condici\u00f3n de salud,[iii] dado que suele confundirse con otras enfermedades respiratorias o cardiovasculares, y donde el diagn\u00f3stico temprano y tratamiento espec\u00edfico pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes\u201d, expres\u00f3 la Dra. Edith Aim\u00e9 Alarc\u00f3n Dionet, neum\u00f3loga con alta especialidad en Enfermedades Pulmonares Intersticiales.
\n\u201cCon prevalencia en poblaci\u00f3n mayor de 50 a\u00f1os, uno de los primeros s\u00edntomas que los pacientes notan es la falta de aire al hacer esfuerzos f\u00edsicos, como subir las escaleras o caminar largos trayectos, as\u00ed como la presencia de tos que no cede y fatiga constante\u201d, destac\u00f3 la especialista.
\nConforme la Fibrosis Pulmonar progresa -abund\u00f3-, la respiraci\u00f3n se va haciendo m\u00e1s dif\u00edcil, dado que el proceso de cicatrizaci\u00f3n en los pulmones hace que se vuelvan m\u00e1s r\u00edgidos y menos el\u00e1sticos y, en consecuencia, menos capaces de expandirse y lograr un adecuado intercambio de oxigenaci\u00f3n[vi], situaci\u00f3n que puede comprometer la vida de los pacientes.
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\n\u201cLa mayor\u00eda de las formas de Fibrosis Pulmonar tienden a empeorar con el tiempo, por lo que el objetivo del tratamiento es retrasar su evoluci\u00f3n, siendo fundamental identificar el tipo de Enfermedad Pulmonar Intersticial de origen, para determinar la mejor estrategia terap\u00e9utica que brinde el mayor bienestar posible al paciente\u201d[vii], precis\u00f3 la Dra. Edith Aim\u00e9 Alarc\u00f3n Dionet.
\nLas Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica (FPI), es una de las formas m\u00e1s estudiadas de EPI, sabemos que afecta alrededor de 3 millones de personas en el mundo[viii] y, como su nombre lo dice (idiop\u00e1tica), se desconoce la causa exacta que origina la cicatrizaci\u00f3n del pulm\u00f3n.[ix] Su incidencia es de entre 15 a 43 mexicanos por cada 100 mil, siendo m\u00e1s frecuente en varones a partir de los 50 a\u00f1os, se sabe que factores como el consumo de tabaco, infecciones virales, la gen\u00e9tica y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesof\u00e1gico (ERGE), pueden aumentar el riesgo de padecerla.
\nLa FPI tiene una evoluci\u00f3n cr\u00f3nica, progresiva e irreversible, su pron\u00f3stico es grave y letal. De acuerdo con investigaciones, se estima que el 50% de los pacientes tienen una expectativa de vida de 3 a 5 a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico.
\nTambi\u00e9n existe una condici\u00f3n denominada Fibrosis Pulmonar Progresiva, que puede desarrollarse durante el curso de cualquier Enfermedad Pulmonar Intersticial, independientemente de la enfermedad de base o del desencadenante, y que se caracterizan por una fibrosis difusa, sostenida e irreversible que empeora los\u00a0s\u00edntomas respiratorios al reducir la funci\u00f3n pulmonar. Y su comportamiento es muy similar al de la Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica.
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\nLa Dra. Aim\u00e9 Alarc\u00f3n Dionet, reconoci\u00f3 que, si bien la Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica es incurable e irreversible, con los nuevos tratamientos antifibr\u00f3ticos, los pacientes pueden tener una mayor esperanza y calidad de vida. Estos innovadores medicamentos buscan enlentecer la evoluci\u00f3n de la enfermedad mediante el retraso del proceso que produce la cicatrizaci\u00f3n de los pulmones.
\n\u201cLa buena noticia es que actualmente en M\u00e9xico, Boehringer Ingelheim tiene a disposici\u00f3n de hospitales p\u00fablicos y privados un f\u00e1rmaco antifibr\u00f3tico de amplio espectro para indicaciones terap\u00e9uticas, como la EPI asociada a Esclerosis Sist\u00e9mica, la Fibrosis Pulmonar Idiop\u00e1tica y la Fibrosis Pulmonar Progresiva, siendo la primera y \u00fanica terapia aprobada por la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para el tratamiento de las EPI con Fibrosis Pulmonar Progresiva\u201d, inform\u00f3 la Dra. Berenice L\u00f3pez Gonz\u00e1lez, tambi\u00e9n neum\u00f3loga y Gerente de Asuntos M\u00e9dicos para Boehringer Ingelheim.
\n\u201cEste innovador tratamiento ha demostrado enlentecer significativamente la progresi\u00f3n de la enfermedad, haciendo m\u00e1s eficaz la funci\u00f3n pulmonar y previniendo la agudizaci\u00f3n de s\u00edntomas, responsables de hospitalizaciones, discapacidad y muerte\u201d, abund\u00f3.
\nFinalmente, la Dra. Aim\u00e9 Alarc\u00f3n Dionet mencion\u00f3 que la mayor\u00eda de las personas[G(MRBMM1] con Fibrosis Pulmonar al inicio de la enfermedad no advierten los cambios en sus pulmones. Sin embargo, ante la sospecha de alguna EPI, lo aconsejable es acercarse con su m\u00e9dico para descartar su presencia, y de confirmarse, atenderla a tiempo para lograr un mejor pron\u00f3stico de salud.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"