\nGracias a su constante apuesta por la mejora continua y a su compromiso con pacientes,
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seguridad y calidad de su tratamiento, la empresa ha hecho el esfuerzo de conseguir que todos sus productos cumplan con los par\u00e1metros internacionales establecidos.\nAs\u00ed lo explica David Caro, gerente general de Wizz, quien se\u00f1ala que el proceso de certificaci\u00f3n completo dur\u00f3 18 meses y se dividi\u00f3 en 3 fases:
\nFase 1: Preparar todo nuestro sistema de gesti\u00f3n de la calidad para asegurarnos que cumplimos con cada punto de la normativa.
\nFase 2: Se realiz\u00f3 una auditor\u00eda interna para detectar brechas entre lo que ocurre efectivamente en el laboratorio versus lo declarado en los procedimientos e instructivos.
\nFase 3: Presentaci\u00f3n a la auditor\u00eda de certificaci\u00f3n, en donde se nos asign\u00f3 un auditor externo, experto y certificado internacionalmente en la norma ISO 13.485, quien revis\u00f3 la documentaci\u00f3n y realiz\u00f3 inspecciones de los procesos del laboratorio de forma aleatoria.
\nDavid Caro reconoce que fue un proceso demandante, pero tambi\u00e9n positivo, ya que les permiti\u00f3 enfocar los esfuerzos en aquellas tareas con las que verdaderamente sumaban valor para el producto final y, sobre todo, mejorar en los puntos d\u00e9biles y calidad del producto.
\n\u201cGracias a esta certificaci\u00f3n ahora contamos con la trazabilidad de cada alineador, desde la materia prima hasta el despacho a nuestras sucursales o domicilio de nuestros pacientes, seg\u00fan el plan que hayan comprado\u201d, destaca el gerente general de Wizz, quien recalca que contar con la ISO 13.485 \u201cnos permite garantizar mayor confianza y seguridad, tanto a nuestros pacientes durante el uso de su tratamiento de ortodoncia invisible, como tambi\u00e9n llegar a quienes no nos conocen, o no se atreven a probar con productos sustitutos a la ortodoncia convencional\u201d.
\nDe esta forma, Wizz se convierte en el primer laboratorio en Latinoam\u00e9rica de alineadores invisibles en certificarse bajo la norma ISO 13.485. \u201cEsto nos permite trabajar tranquilos ya que muchas veces al ser una startup, que buscaba democratizar los precios de este tipo de
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tratamientos, los distintos gremios de ortodoncistas intentan estigmatizar la calidad del producto, indicando que nos son confiables, o que no son de calidad, por el solo hecho de ofrecerlos a un precio m\u00e1s accesible\u201d, expres\u00f3 David Caro.\nProyecci\u00f3n Wizz
\nLa startup seguir\u00e1 optimizando sus procesos, para cumplir en calidad, tiempo y manteniendo su ventaja competitiva “low cost” para sus clientes, a trav\u00e9s de la innovaci\u00f3n en tecnolog\u00eda y capacitaciones continuas a su equipo de trabajo.
\n\u201cNuestro prop\u00f3sito como compa\u00f1\u00eda es seguir democratizando este tipo de tratamientos est\u00e9ticos no solo en M\u00e9xico sino en toda Am\u00e9rica Latina. Adem\u00e1s, queremos ser el primer laboratorio a nivel latinoam\u00e9rica en conseguir la aprobaci\u00f3n y certificaci\u00f3n FDA, que tiene diferencias marginales con la ISO 13.485, pero que es necesaria para comercializar el dispositivo m\u00e9dico en Estados Unidos\u201d, a\u00f1ade David Caro.
\nWizz est\u00e1 presente desde el a\u00f1o 2019 en M\u00e9xico y Colombia, su objetivo es triplicar su participaci\u00f3n en esos mercados. Adem\u00e1s, de poder comercializar su dispositivo m\u00e9dico en pa\u00edses como Per\u00fa y Estados Unidos pr\u00f3ximamente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"