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Las principales autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron una \u201cpausa\u201d en el uso de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson \u201cpor precauci\u00f3n\u201d mientras investigan si produce co\u00e1gulos de sangre.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Management y Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) est\u00e1n evaluando la \u201cimportancia potencial\u201d de seis casos reportados de co\u00e1gulos sangu\u00edneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyecci\u00f3n, inform\u00f3 la FDA.<\/p>\n
\u201cHasta que ese proceso est\u00e9 completo, recomendamos esta pausa\u201d, dijo.<\/p>\n
Lee: \u2018Las ventajas son mayores que los riesgos\u2019: OMS recomienda seguir vacunando con AstraZeneca<\/a><\/em><\/p>\n El regulador inform\u00f3 de que hasta el 12 de abril se hab\u00edan administrado m\u00e1s de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.<\/p>\n \u201cLos CDC y la FDA est\u00e1n revisando datos de seis casos reportados en Estados Unidos de un tipo de co\u00e1gulo sangu\u00edneo raro y severo producido en individuos despu\u00e9s de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros\u201d, escribi\u00f3 la FDA en Twitter.<\/p>\n At this time FDA and @CDCgov<\/a> issued an announcement relating to the Johnson & Johnson #COVID19<\/a> vaccine. We’re recommending a pause in the usage of this vaccine out of an abundance of warning.<\/p>\n \u2014 U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021<\/a><\/p>\n<\/blockquote>\n La agencia afirm\u00f3 que pide esta interrupci\u00f3n para permitir a los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica que obtengan \u201cel tratamiento \u00fanico requerido contra este tipo de co\u00e1gulo de sangre\u201d.<\/p>\n Los CDC convocar\u00e1n un comit\u00e9 asesor el mi\u00e9rcoles \u201cpara revisar m\u00e1s a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisar\u00e1 ese an\u00e1lisis ya que tambi\u00e9n investiga estos casos\u201d.<\/p>\n La declaraci\u00f3n se produjo d\u00edas despu\u00e9s de que el regulador de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea dijera que tambi\u00e9n est\u00e1 revisando posibles casos de co\u00e1gulos de sangre en personas que recibieron la inyecci\u00f3n de Johnson & Johnson.<\/p>\n Johnson\u00a0&\u00a0Johnson anunci\u00f3 este martes que retrasar\u00e1 la entrega de su vacuna contra la COVID-19 en Europa despu\u00e9s de que los reguladores sanitarios de Estados Unidos recomendaran suspender su uso \u201cpor precauci\u00f3n\u201d mientras investigan si produce co\u00e1gulos de sangre.<\/p>\n \u201cHemos tomado la decisi\u00f3n de retrasar proactivamente la entrega de nuestra vacuna en Europa\u201d, afirm\u00f3\u00a0Johnson\u00a0&\u00a0Johnson, a\u00f1adiendo que estaba revisando los casos con las autoridades sanitarias europeas.<\/p>\n #YoSoyAnimal<\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n
Retrasa entrega de vacunas\u00a0\u00a0<\/strong><\/h2>\n
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